Svensk Förening för Psykosocial Onkologi och Rehabilitering
Nyhetsbrev för Svensk förening för psykosocial onkologi och rehabilitering
januari 2011
Läs vidare >>
Cancer survivors and sex:
Konferens i Washington
17-19 juli 2011.
Läs vidare >>
Behovet av rehabilitering efter genomgången cancervård ökar i takt med att allt fler botas eller lever längre med cancersjukdom. Ändå saknas ett eget avsnitt om rehabilitering i den nationella cancerstrategin. Detta var en av de viktigaste diskussionspunkterna på Svensk förening för psykosocial onkologis första nationella konferens i slutet av april. Föreningens ordförande Pia Dellson och vice ordförande Maria Hellbom sammanfattar konferensen.
Varför har psykosocial onkologi och rehabilitering inget eget avsnitt i den nationella cancerstrategin? Vad ska den Svenska föreningen för psykosocial onkologi göra åt det? Detta var två av de stora frågorna som diskuterades då företrädare för svensk psykosocial onkologi och rehabilitering samlades på Sånga-Säby konferensanläggning utanför Stockholm den 23–24 april.
Behovet av onkologisk rehabilitering ökar. Fler och fler människor lever under allt längre tid med en cancersjukdom eller i en konvalescens efter en cancersjukdom. Vilka skyldigheter har svensk sjukvård och samhället i stort att hjälpa dem tillbaka till en fungerande vardag?
Här finns en diskrepans: Den nationella cancerstrategin har inget eget avsnitt om rehabilitering, medan den tunga och inflytelserika Cancerfondsrapporten år 2009 har ett helt kapitel om rehabilitering. I detta konstaterar man att behoven är stora, men resurserna otillräckliga och ojämnt spridda över landet.
Ett sätt att göra rehabilitering mer tillgänglig är internetbaserade interventioner för cancerpatienter. Gerhard Andersson, professor i psykologi vid Linköpings universitet och Karolinska institutet, föreläste under konferensen om ett projekt där internetbaserade interventioner provats för kvinnor som genomgått behandling för bröstcancer. Resultaten är lovande och kvinnorna som fått tillgång till rehabiliteringsprogrammet mådde psykiskt bättre än en kontrollgrupp som bestod av bröstcancerdrabbade kvinnor som deltagit i en diskussionsgrupp på nätet.
Gerhard Anderssons presentation följdes av professor Louise von Essen från Uppsala universitet som föreläste på temat ”konsekvenser av att ha behandlats för cancersjukdom som barn”. I sitt forskningsarbete har hon och hennes forskargrupp under snart tio år följt en grupp barncancerpatienter under deras uppväxt. De kunde konstatera att en del av dessa barn periodvis upplevde bättre livskvalitet än jämnåriga kontroller.
Konferensens andra dag inleddes med ett symposium kring närstående med docent Carl Johan Fürst från Stockholms sjukhem som moderator. Professor Gunnar Steineck från Karolinska institutet redogjorde för forskningsmetoder och resultat med fokus på psykologiska problem som en följd av bristfälligt omhändertagande i samband med cancerbesked och dödsfall.
Ulrika Kreicsbergs, sjuksköterska och doktorand vid Karolinska institutet, berättade mycket gripande om sitt uppmärksammade avhandlingsarbete om föräldrars upplevelser av att förlora ett barn i cancer. Tvärtemot vad många tror visar hennes studier bland annat att föräldrar som mist ett barn tycker att det är mycket positivt att få berätta om det för forskare.
Psykologen Tove Bylund Grenklo berättade om sitt forskningsarbete kring tonåringars upplevelse av att mista en förälder i cancer, och Carl Johan Fürst och Tove Bylund Grenklo avslutade med en presentation av ett Cancerfondsfinansierat vårdutvecklingsprojekt kring omhändertagande av närstående i samband med palliativ vård. De har skapat en checklista för sårbarhetsbedömning av närstående för att upptäcka dem som behöver extra stöd. Rapporten kan läsas på www.cancerfonden.se.
Konferensen avslutades med fyra parallella workshopar. Den isländske sjukhusprästen Bragi Skulasson höll en mycket uppskattad workshop med utgångspunkt från sitt avhandlingsarbete kring ”deathtalk”, hur patienter och personal närmar sig att samtala om döden. Sjuksköterskan Margareta Hedström från Karolinska universitetssjukhuset och Carl Johan Fürst höll en workshop om barnfamiljen i cancervården. Sjukgymnasten Marita Dahl från Lydiagårdens cancerrehabilitering i Höör tog upp temat Kropp och själ i cancervården, och Maria Hellbom, psykolog från Lund, och Rut Flensmark, kurator från Kristianstad, samlade en panel för diskussion om det multiprofessionella teamet.
Under dagarna på Sånga-Säby höll Svensk förening för psykosocial onkologi sitt årsmöte och enades där om att inkomma med ett remissvar till den nationella cancerstrategin, med krav på att onkologisk rehabilitering uppmärksammas tydligare som en del av vårdkedjan för cancerpatienter. Föreningen ska fortsätta att driva arbetet för nationella kliniska riktlinjer, kvalitetsregister och nationellt övergripande utbildning i psykosocial onkologi.
Årsmötet beslöt också att starta två nya arbetsgrupper – en om forskningsfrågor inom psykosocial onkologi och en för kommunikation med andra föreningar och samarbetspartner.
Pia Dellson, onkolog och psykiater, Universitetssjukhuset i Lund, fortsätter ytterligare ett år som ordförande och nya styrelsemedlemmar är professor Gunnar Steineck, Karolinska institutet, psykiater Eleonor Uddbom, Karolinska universitetsjukhuset, och socionom Barb Karlsson, Sahlgrenska universitetssjukhuset.
Pia Dellson
ordförande, Svensk förening för
psykosocial onkologi
Maria Hellbom
vice ordförande, Svensk förening för
psykosocial onkologi
Swedpos årsmöte med föreläsningar och workshop
2010 i Lund
Läs
mer >>
Här kan du läsa tidigare referat, bildspel och avhandlingar
Läs mer >>
Vi behöver dig.
Du behöver oss
Läs mer >>
© 2007-2012 SWEDPOS - Svensk Förening för Psykosocial Onkologi